2018年博士学术沙龙第六期
报告时间９/strong>2018平/span>5朇/span>16日（星期三）18:30
报告地点９/strong>生物楻/span>310
主讲人及主要内容９/strong>主讲人及主要内容９/span>
（一）报告题目：类水滑石纳米材料作为植物细胞跨膜载体的应用研穵/strong>
报告人：吴鸿洊/span>＋/span>细胞生物学专业博士研究生，博士课题的主要研究方向是以本课题组探明皃/span>LDH跨膜转运的分子机制为基础，改速/span>LDH结构，优化实验方法，以期为植物分子和细胞生物学研究提供一种新型分子载体，也为农业和林业中重要的非模式植物提供新的细胞转化方法、/span>
报告内容９/strong>如何将生物大分子高效、准确且保持活性地运输至活细胞内仍是细胞生物学研究中的关键性技术难题之一。纳米科技的发展为解决该问题提供了多种有效研究手段。在动物细胞生物学基础研究领域，纳米材料已成为实验室常用的，协助分子跨膜转运的有力工具。然而，致密的植物细胞壁阻碍多种无机或有机载体进入细胞，这使得在植物细胞与分子生物学研究领域可供选择的技术手段相对贫乏。我们课题组在前期制备了厚度?/span>0.5-2nm，直徃/span>30-60nm皃/span>Mg/Al阳离子类水滑石二维片层材料（LDH），并发?/span>LDH具有高效吸附TRITC?/span>FITC?/span>DNA等生物活性分子，轻易透过植物细胞壁，携带核酸和荧光染料等进入完整植物细胞中的独特能力。本报告将介绍类水滑石纳米材料作为植物细胞跨膜载体的应用研究、/span>
（二）报告题?/strong>: CRISPR/CAS9技术在植物中的应用
报告亹/strong>９/strong>满奕，细胞生物学博士研究生，主要研究方向为拟南芥内质网与质膜的相互作?/span>
报告内容９/strong>如何利用CRISPR技术获取你所需要的多突变体？如何借助CRISPR技术实现基因表达的增强与抑制？
（三）报告题目：SOD2-SIP2调控器官大小机制的研穵/strong>
报告人：毋瑞华，细胞生物学专业博士研究生
报告内容９/strong>SOD/UBP15可以改变促进细胞增殖来向调控种子、叶片及花器官的大小＋/span>SOD/UBP15突变的种子、叶片等器官较野生型小，而以后研究表昍/span>SIP2表达模式不/span>SOD2/UBP15类似＋/span>SIP2参与细胞有丝分裂、/span>SIP2是一个缺陷突变体，个体器官变小，这是因为降低了细胞数目，而非细胞大小发生变化。此外，?/span>SIP突变体中，同源染色体分离的蛋白的降解受到抑制，导致减数分裂失败。进一步的研究发现Cyclin D3蛋白在突变体中表达量较高，说昍/span>SIP2可以促进Cyclin D3的降解、/span>SIP2中与细胞有关的两个的蛋白CDC/CDKA;1咋/span>CYCT1;5的丰度也增加，意味着这两个蛋白是SIP2-E3的降解底物。本研究通过分析SOD2突变体及SOD过表达拟南芥中的RNA转录组及甲基化序列，发现SOD负调?/span>SIP2的表达，但其具体的调控机制尚未清楚，因此我们分别从遗传及生化两个方面来探穵/span>SIP2不/span>SOD2/UBP15之间的相互作用机理、/span>
